استخراج و پیش تغلیظ همزمان آفت کش های ارگانوفسفره و استرهای فتالات به روش میکرواستخراج مایع–مایع پخشی کمک شده با دما و اندازه گیری آن ها توسط gc–fid

مطالعه حاضر شامل دو بخش می باشد که در هر دوی آن ها، یک روش میکرواستخراج مایع– مایع کمک شده با دما (et–dllme) برای استخراجآفت کش های ارگانوفسفره و استرهای فتالاتاز نمونه های آبی قبل از آنالیز آن ها توسط کروماتوگرافی گازی –دتکتور یونیزاسیون شعله ای یا اسپکترومتری جرمی توسعه داده شده است.در بخش اول، به محلول آفت کش هانمک naclاضافه کرده و سپس حلال استخراج کننده (1,2–dbe) همراه با حلال پخش کننده (dmso) به محلول فوق که تا c? 80 گرم شده است تزریق می گردد. سپس اجازه داده می شود محلول فوق تا دمای اتاق سرد گردد و سپس سانتریفوژ می گردد. 1 میکرولیتر از فاز ته نشین شده به دستگاه کروماتوگرافی گازی تزریق می شود. تحت شرایط بهینه ی استخراج، روش موردنظر محدوده ی خطی وسیعی بین 1000–3نانوگرم برمیلی لیتر نشان داد. پارامترهای تجزیه ای دیگر در محدوده های زیر بدست آمدند: فاکتورهای تغلیظ 2075–1600، راندمان-های استخراج، %83– 64 و حدتشخیص ها 72/2–85/0 نانوگرم برمیلی لیتر. انحراف استانداردهای نسبی برای استخراج آنالیت های موردنظردر یک روز (6 =n)?6–3و بین روزها (4=n) ? 7–6بودند. در بخش دوم، روش مذکور بر روی محلول حاوی استرهای فتالات اجرا شد. تحت شرایط بهینه ی استخراج، روش موردنظر محدوده ی خطی وسیعی بین 1000–1نانوگرم برمیلی لیتر نشان داد. پارامترهای تجزیه ای دیگر در محدوده های زیر بدست آمدند: فاکتورهای تغلیظ 2460–1440، راندمان-های استخراج، %98–57 و حدتشخیص ها 1–25/0 نانوگرم برمیلی لیتر. انحراف استانداردهای نسبی برای استخراج هر یک از آنالیت های موردنظر (6 =n)?5 –4 و بین روزها (4=n )? 8 – 4بودند.